Коагулопатии

Коагулопатии се сотојби со продолжено крвавење. Кај лица со коагулопатии системот за коагулација има функционално пореметување. Како резултат на тоа крвавењето трае подолго, но исто така можат да настанат спонтани крвавења во мускули, зглобови и други делови на телото.

Коагулопатии најчесто се генетски преносливи состојби но исто така можат да се појават и како мутации.

Наследни нарушувања на коагулацијата:

1. Х – поврзано рецесивно носителство

1. Хемофилија А
2. Хемофилија Б

2. Автозомно рецесивно носителство

1. Дефицит на протромбин
2. Дефивит на фактор V
3. Дефицит на фактор VII
4. Дефицит на фактор Х
5. Афибриногенемија
6. Хипофибриногенемија
7. Дефицит на фактор XII
8. Дефицит на фактор XIII

3. Автозомно – доминантно носителство

1. Фон Вилебрандова болест
2. Дисфибриногенемија

4. Комбинирани абнормалности
   1. Поврзани со дефицит на фактор VIII (т.е. дефицит на фактор V, хемофилија Б, Дефицит на фактор XI, Дефицит на фактор VII, Фон Вилебрандова болест, Дисфибриногенемија, дисфункција на тромбоцити)
   2. Се вбројуваат и фактори зависни од витамин К (т.е. фактори II, VII, IX и X, факторите IX и XII, други)

5. Разно

1. Дефицит на прекаиликреин
2. Дефицит на кининоген со голема молекуларна маса
3. Дефицит на физиолошки инхибитори